遗传物质

取自 食品百科全书

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	DNA是遗传物质的间接证据，间接证据很多,主要有下列各点：		DNA是遗传物质的间接证据，间接证据很多,主要有下列各点：
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	（1）DNA通常只在核中的染色体上找到。也有某些例外，例如细胞质中的线料体和叶绿体等有它们的自己的DNA，但这些结构能自体复制，有它们自己的遗传连续性。		（1）DNA通常只在核中的染色体上找到。也有某些例外，例如细胞质中的线料体和叶绿体等有它们的自己的DNA，但这些结构能自体复制，有它们自己的遗传连续性。
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	（2）同一种生物，不论年龄大小，不论身体的那一种组织,在一定条件下，每个细胞核的DNA的含量基本上是机同的，而精子的DNA的含量正好是体细胞的一半。蛋白质等其他化学物质不符合这种情况。		（2）同一种生物，不论年龄大小，不论身体的那一种组织,在一定条件下，每个细胞核的DNA的含量基本上是机同的，而精子的DNA的含量正好是体细胞的一半。蛋白质等其他化学物质不符合这种情况。
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	（3）同一种生物的各种细胞中，DNA在量上恒写在质上也恒定；相反地，蛋白质在量不上恒定，在质上也不恒定，例如在某些鱼类中，它们的染色体的蛋白质一般都是组蛋白，且含有少量的RNA，而在成熟精子中组蛋白完全不见了，全都是精蛋白了，RNA的含量也测不出，查见蛋白质在质量也不是恒定的，不符合遗传物质的对稳定性要求。		（3）同一种生物的各种细胞中，DNA在量上恒写在质上也恒定；相反地，蛋白质在量不上恒定，在质上也不恒定，例如在某些鱼类中，它们的染色体的蛋白质一般都是组蛋白，且含有少量的RNA，而在成熟精子中组蛋白完全不见了，全都是精蛋白了，RNA的含量也测不出，查见蛋白质在质量也不是恒定的，不符合遗传物质的对稳定性要求。
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	（4）各类生物中，能改变DNA结构的化学物质都可能引起突变。		（4）各类生物中，能改变DNA结构的化学物质都可能引起突变。
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	DNA是遗传物质的直接证据		DNA是遗传物质的直接证据
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	如果DNA确是遗传物质那么能不能把DNA和蛋白质分开，单独观察DNA的作用呢？这些实验已在微生物中做了。下面我们就以微生物为例，证明遗传物质确是DNA（或RNA）		如果DNA确是遗传物质那么能不能把DNA和蛋白质分开，单独观察DNA的作用呢？这些实验已在微生物中做了。下面我们就以微生物为例，证明遗传物质确是DNA（或RNA）
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	噬菌体的感染		噬菌体的感染
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	噬菌体的分子组成比较简单。噬菌体T2约有60%的蛋白质和40%的DNA，蛋白质构成它的外壳，而DNA藏在它的头部中当一具噬菌体感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。细菌被感被感后，它不再繁殖，在菌体内形成大量的噬菌体，接着菌体裂主解，几十个到几百个跟原来一样的噬菌体就释放出来。那末噬菌体感染细菌是过去时,进入菌体是蛋白质，还是DNA呢？“也就是说在噬菌体的生活史中，连接亲代和子代噬菌体的物质是什么呢？硫仅存在于T2蛋白质组分中因为构成蛋白质的氨基酸中，甲硫氨酸和半胱氨酸是含中有硫的，而DNA中从未发现过；相反，磷主要存在于DNA组分中，至少占T2中磷含量的99%，所以 HERSHEY和CHASE（1952）用放射性同位素S的培养基中，或培养在含有P的培养基中。宿主细菌在生长过程中，就被S标记上了，或是被P标记上了。两处放射性同位素不能放在同一培养基中，因为两种内位素同时存在时，不易把它们区分开来。然后标民了的细菌且用T噬菌体去感染。噬菌体在细胞内增殖，裂解后，释放出很多子代噬菌体来。这些子代噬菌体被宿主菌的放射性同位标记上了，或被标上S或标上P。		噬菌体的分子组成比较简单。噬菌体T2约有60%的蛋白质和40%的DNA，蛋白质构成它的外壳，而DNA藏在它的头部中当一具噬菌体感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。细菌被感被感后，它不再繁殖，在菌体内形成大量的噬菌体，接着菌体裂主解，几十个到几百个跟原来一样的噬菌体就释放出来。那末噬菌体感染细菌是过去时,进入菌体是蛋白质，还是DNA呢？“也就是说在噬菌体的生活史中，连接亲代和子代噬菌体的物质是什么呢？硫仅存在于T2蛋白质组分中因为构成蛋白质的氨基酸中，甲硫氨酸和半胱氨酸是含中有硫的，而DNA中从未发现过；相反，磷主要存在于DNA组分中，至少占T2中磷含量的99%，所以 HERSHEY和CHASE（1952）用放射性同位素S的培养基中，或培养在含有P的培养基中。宿主细菌在生长过程中，就被S标记上了，或是被P标记上了。两处放射性同位素不能放在同一培养基中，因为两种内位素同时存在时，不易把它们区分开来。然后标民了的细菌且用T噬菌体去感染。噬菌体在细胞内增殖，裂解后，释放出很多子代噬菌体来。这些子代噬菌体被宿主菌的放射性同位标记上了，或被标上S或标上P。
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	实验的第二步，用标记了的噬菌体去感染末标记的细菌，然后测定宿主细胞的同位素标记，用S标记的噬菌体感染时宿主细胞内很少同位素标记；而大多数的S标记的噬菌体蛋质随着在宿主细胞的外面棗在感染噬菌体的外壳中，用P标记噬菌体感染时在蛋白质外壳中很少有放射性同位素，而大多数的放射性标记在宿主细胞内。所以感染时进入细菌的主要是DNA，而大数蛋白质在细菌的外面这样看来，噬菌体注入细菌的物质是DNA，释放是跟原来一样的噬蓖体，可见在噬菌体的]生活史中，只有DNA是连续物物质，所以说DNA是遗传物质。		实验的第二步，用标记了的噬菌体去感染末标记的细菌，然后测定宿主细胞的同位素标记，用S标记的噬菌体感染时宿主细胞内很少同位素标记；而大多数的S标记的噬菌体蛋质随着在宿主细胞的外面棗在感染噬菌体的外壳中，用P标记噬菌体感染时在蛋白质外壳中很少有放射性同位素，而大多数的放射性标记在宿主细胞内。所以感染时进入细菌的主要是DNA，而大数蛋白质在细菌的外面这样看来，噬菌体注入细菌的物质是DNA，释放是跟原来一样的噬蓖体，可见在噬菌体的]生活史中，只有DNA是连续物物质，所以说DNA是遗传物质。
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	（2）烟草花叶病毒的重建，对病毒的研究逐渐深入以后，发现好多的病含有RMA和蛋白质，却没有DNA。应用RNA病毒进行病毒重建实验，证明在只有RNA，而不是具有DNA的病毒中，RNA是遗传物质。		（2）烟草花叶病毒的重建，对病毒的研究逐渐深入以后，发现好多的病含有RMA和蛋白质，却没有DNA。应用RNA病毒进行病毒重建实验，证明在只有RNA，而不是具有DNA的病毒中，RNA是遗传物质。
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	这实验是用烟草花叶病毒进行的。TMV是一种RNA病毒，它有一圆筒状的蛋白质外壳，由很多相同的蛋白质亚基组成；内有一单链RNA分子，沿着内壁在蛋白质亚基间盘旋着。约含有6%的RNA和94%的RNA和94%。TMV是一种RNA病毒，它是圆筒太的蛋白质外壳由很多相同的亚基组成；内有一单RNA分子。沿着内壁在蛋白质，那末在这种RNA病毒中遗传信息在RNA上，还是在蛋白质呢？		这实验是用烟草花叶病毒进行的。TMV是一种RNA病毒，它有一圆筒状的蛋白质外壳，由很多相同的蛋白质亚基组成；内有一单链RNA分子，沿着内壁在蛋白质亚基间盘旋着。约含有6%的RNA和94%的RNA和94%。TMV是一种RNA病毒，它是圆筒太的蛋白质外壳由很多相同的亚基组成；内有一单RNA分子。沿着内壁在蛋白质，那末在这种RNA病毒中遗传信息在RNA上，还是在蛋白质呢？
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	把TMV在水和苯酚中震荡，把病毒的RNA和蛋白质分开，分别去感染烟草，单是病毒的蛋白质，不能使烟草感染；单是病毒的RNA，可以使烟草感染，病毒 RNA进入叶子细胞，进行繁殖，产生正常的病素养后裔。单是RNA感染效率很差，可能因为RNA裸露，在感染过程中容易被酶所降解。用RNA酶处理 RNA，就完全失去感染力。		把TMV在水和苯酚中震荡，把病毒的RNA和蛋白质分开，分别去感染烟草，单是病毒的蛋白质，不能使烟草感染；单是病毒的RNA，可以使烟草感染，病毒 RNA进入叶子细胞，进行繁殖，产生正常的病素养后裔。单是RNA感染效率很差，可能因为RNA裸露，在感染过程中容易被酶所降解。用RNA酶处理 RNA，就完全失去感染力。
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	TMV很多株系，安们可以根据寄主植物不同和在寄主植物中地片上形成一病斑的差异来加以区别。例如有两株系，它们的外壳蛋白就不同：S株系的外壳蛋白不是具有组氨酸和甲硫氨酸，而HR株系含有这两种氨基酸。FRAENKEL-COMRAT利用分离而后聚合的方法先取得S株系的蛋白质外壳和HR株系的 RNA,然后把它们结合起来,形成杂种病毒,有着S株系的外壳,可被抗体所失活，但不受对HR株系制备的抗体所影响，当杂种病毒用来感染烟草时，病斑总是跟RMA授体的病斑一样，从病斑分离的病毒可被对HR株系制备的抗体所矢活.所以显而易见,第二代病毒颗粒具有HR株系的RNA和HR株系的蛋白质外壳。把HR株蛋白质和S株系的RNA结合起来，形成杂种病毒。把重建的病毒来感染烟草也得到了类似的结果。此处小儿麻痹症病毒的RNA，肺炎病毒的RNA都可单独地引起感染，所以我们可以这样说，在不含有DNA的病毒中，复制和形成新病毒的颗粒所必需的遗传信息是携带在RNA上。		TMV很多株系，安们可以根据寄主植物不同和在寄主植物中地片上形成一病斑的差异来加以区别。例如有两株系，它们的外壳蛋白就不同：S株系的外壳蛋白不是具有组氨酸和甲硫氨酸，而HR株系含有这两种氨基酸。FRAENKEL-COMRAT利用分离而后聚合的方法先取得S株系的蛋白质外壳和HR株系的 RNA,然后把它们结合起来,形成杂种病毒,有着S株系的外壳,可被抗体所失活，但不受对HR株系制备的抗体所影响，当杂种病毒用来感染烟草时，病斑总是跟RMA授体的病斑一样，从病斑分离的病毒可被对HR株系制备的抗体所矢活.所以显而易见,第二代病毒颗粒具有HR株系的RNA和HR株系的蛋白质外壳。把HR株蛋白质和S株系的RNA结合起来，形成杂种病毒。把重建的病毒来感染烟草也得到了类似的结果。此处小儿麻痹症病毒的RNA，肺炎病毒的RNA都可单独地引起感染，所以我们可以这样说，在不含有DNA的病毒中，复制和形成新病毒的颗粒所必需的遗传信息是携带在RNA上。
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	（3）肺炎球的菌的转化DNA是遗传物质的证据主要来自肺炎球菌。		（3）肺炎球的菌的转化DNA是遗传物质的证据主要来自肺炎球菌。
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	肺炎球菌能引起人的肺炎和小鼠的败血症。已知很多不同的菌株，便只有光滑（S）菌株能引起疾病。这此有素养蓖株在每一细胞外面有多糖类的胶状荚保护它们，使它们可以不被宿主的正常的防护机构所破坏；当生长在合成培养基上是时每一细菌长成一个明亮的光滑菌落，另外一些菌株没有滑荚膜，不引起病症,长成糙型（R）菌落。GRIFFITH（1928）发现，用热杀死的S型细菌和活的无毒的R型细菌注射到小鼠中，不仅很多小鼠因败身症而死亡，而且从它们的心脏血液中找到了活的S型细菌。活的R形细菌，或死的S型细菌分别注射时，都不引起败血症，这说明用热杀死的S型细菌把某些R型细菌转上化为S型细菌，S型细菌有一种物质或转化因素能够进入R型细菌有一种物质或转化因素能免进入R细菌，并引起稳定的遗传变异。		肺炎球菌能引起人的肺炎和小鼠的败血症。已知很多不同的菌株，便只有光滑（S）菌株能引起疾病。这此有素养蓖株在每一细胞外面有多糖类的胶状荚保护它们，使它们可以不被宿主的正常的防护机构所破坏；当生长在合成培养基上是时每一细菌长成一个明亮的光滑菌落，另外一些菌株没有滑荚膜，不引起病症,长成糙型（R）菌落。GRIFFITH（1928）发现，用热杀死的S型细菌和活的无毒的R型细菌注射到小鼠中，不仅很多小鼠因败身症而死亡，而且从它们的心脏血液中找到了活的S型细菌。活的R形细菌，或死的S型细菌分别注射时，都不引起败血症，这说明用热杀死的S型细菌把某些R型细菌转上化为S型细菌，S型细菌有一种物质或转化因素能够进入R型细菌有一种物质或转化因素能免进入R细菌，并引起稳定的遗传变异。
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	AVERY和他的同事经过10年工作，在离体条体条件下完成了转化过程，而不是在活体中，他们把DNA，蛋白质和荚膜物质从活的S型细菌和中抽提出来，把每一成分跟少原R的型细菌混和，悬浮在合成培养液中，他们发现，DNA组分，而且只有DNA组分，能够把某一RG型的细菌转变为S型，而且DNA的纯度越高，这种转化过程愈加有效。如果DNA用DNA酶（DNASE）处理，使DNA分解，就不出一转化现象其它的酶对抽提物的转化能力没有影响，所以从一种基因型的细胞来的DNA掺入到另一不同基因细胞中可引起稳定的遗传变异；DAN赋有特定的遗传特性，是遗传物质。		AVERY和他的同事经过10年工作，在离体条体条件下完成了转化过程，而不是在活体中，他们把DNA，蛋白质和荚膜物质从活的S型细菌和中抽提出来，把每一成分跟少原R的型细菌混和，悬浮在合成培养液中，他们发现，DNA组分，而且只有DNA组分，能够把某一RG型的细菌转变为S型，而且DNA的纯度越高，这种转化过程愈加有效。如果DNA用DNA酶（DNASE）处理，使DNA分解，就不出一转化现象其它的酶对抽提物的转化能力没有影响，所以从一种基因型的细胞来的DNA掺入到另一不同基因细胞中可引起稳定的遗传变异；DAN赋有特定的遗传特性，是遗传物质。
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	我们现在毫不迟疑进接受这具证据，认为DNA是遗传物质。但是在AVERY等的实验刚发表的时候（1944），人们还是以怀疑的眼光看待这个实验的。虽然已证明，DNA酶破坏了转化作用，但是仍有争辩说，转换是DNA中蛋白质不纯物的结果，蛋白质才是有作用的因素，随后科学工作者继续纯DNA，证明蛋白质不可能是转化因素，直到1949年，蛋白质质已降低到仅仅0.02%，得到高度的纯化的DNA不仅仍可引起转化,而且用DNA纯度越高，转换频率也越高。		我们现在毫不迟疑进接受这具证据，认为DNA是遗传物质。但是在AVERY等的实验刚发表的时候（1944），人们还是以怀疑的眼光看待这个实验的。虽然已证明，DNA酶破坏了转化作用，但是仍有争辩说，转换是DNA中蛋白质不纯物的结果，蛋白质才是有作用的因素，随后科学工作者继续纯DNA，证明蛋白质不可能是转化因素，直到1949年，蛋白质质已降低到仅仅0.02%，得到高度的纯化的DNA不仅仍可引起转化,而且用DNA纯度越高，转换频率也越高。
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	以后转化试验在多种细菌和培养细胞中取得成功，也有报导在真核类生物，如果蝇-家蚕等取得成功的。这些转化实验看上去很像定向诱变也就是用特定处理，诱发特定变异；其实这是由于转化时,供体DNA一部分整合到受体细胞的DNA中缘故，。FOX-ALLEN（1964）在肺炎双球菌中，BLDNER- GANEWEN（1964）在枯草杆菌中，用同位素标记供体DNA进行转化实验，都证明了这一点。		以后转化试验在多种细菌和培养细胞中取得成功，也有报导在真核类生物，如果蝇-家蚕等取得成功的。这些转化实验看上去很像定向诱变也就是用特定处理，诱发特定变异；其实这是由于转化时,供体DNA一部分整合到受体细胞的DNA中缘故，。FOX-ALLEN（1964）在肺炎双球菌中，BLDNER- GANEWEN（1964）在枯草杆菌中，用同位素标记供体DNA进行转化实验，都证明了这一点。
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	这样，转换是一个直接证据，证明性状本身不是遗传的，在本实验中，多糖类不是遗传的；而遗传物质才是遗传的。这遗传物质现在已多方面证明是DNA（有时RNA）		这样，转换是一个直接证据，证明性状本身不是遗传的，在本实验中，多糖类不是遗传的；而遗传物质才是遗传的。这遗传物质现在已多方面证明是DNA（有时RNA）
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	以上几个实验告诉我们在DNA的生物中，DNA是遗传物质,在不含DNA而只含有RNA的病毒中，RNA是遗传物质。		以上几个实验告诉我们在DNA的生物中，DNA是遗传物质,在不含DNA而只含有RNA的病毒中，RNA是遗传物质。

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02:53 2008年1月23日的修订版本

遗传物质是DNA

　 DNA是遗传物质的间接证据，间接证据很多,主要有下列各点：

　 （1）DNA通常只在核中的染色体上找到。也有某些例外，例如细胞质中的线料体和叶绿体等有它们的自己的DNA，但这些结构能自体复制，有它们自己的遗传连续性。

（2）同一种生物，不论年龄大小，不论身体的那一种组织,在一定条件下，每个细胞核的DNA的含量基本上是机同的，而精子的DNA的含量正好是体细胞的一半。蛋白质等其他化学物质不符合这种情况。

（3）同一种生物的各种细胞中，DNA在量上恒写在质上也恒定；相反地，蛋白质在量不上恒定，在质上也不恒定，例如在某些鱼类中，它们的染色体的蛋白质一般都是组蛋白，且含有少量的RNA，而在成熟精子中组蛋白完全不见了，全都是精蛋白了，RNA的含量也测不出，查见蛋白质在质量也不是恒定的，不符合遗传物质的对稳定性要求。

（4）各类生物中，能改变DNA结构的化学物质都可能引起突变。 　

DNA是遗传物质的直接证据

　 如果DNA确是遗传物质那么能不能把DNA和蛋白质分开，单独观察DNA的作用呢？这些实验已在微生物中做了。下面我们就以微生物为例，证明遗传物质确是DNA（或RNA）

　 噬菌体的感染

　 噬菌体的分子组成比较简单。噬菌体T2约有60%的蛋白质和40%的DNA，蛋白质构成它的外壳，而DNA藏在它的头部中当一具噬菌体感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。细菌被感被感后，它不再繁殖，在菌体内形成大量的噬菌体，接着菌体裂主解，几十个到几百个跟原来一样的噬菌体就释放出来。那末噬菌体感染细菌是过去时,进入菌体是蛋白质，还是DNA呢？“也就是说在噬菌体的生活史中，连接亲代和子代噬菌体的物质是什么呢？硫仅存在于T2蛋白质组分中因为构成蛋白质的氨基酸中，甲硫氨酸和半胱氨酸是含中有硫的，而DNA中从未发现过；相反，磷主要存在于DNA组分中，至少占T2中磷含量的99%，所以 HERSHEY和CHASE（1952）用放射性同位素S的培养基中，或培养在含有P的培养基中。宿主细菌在生长过程中，就被S标记上了，或是被P标记上了。两处放射性同位素不能放在同一培养基中，因为两种内位素同时存在时，不易把它们区分开来。然后标民了的细菌且用T噬菌体去感染。噬菌体在细胞内增殖，裂解后，释放出很多子代噬菌体来。这些子代噬菌体被宿主菌的放射性同位标记上了，或被标上S或标上P。 　

实验的第二步，用标记了的噬菌体去感染末标记的细菌，然后测定宿主细胞的同位素标记，用S标记的噬菌体感染时宿主细胞内很少同位素标记；而大多数的S标记的噬菌体蛋质随着在宿主细胞的外面棗在感染噬菌体的外壳中，用P标记噬菌体感染时在蛋白质外壳中很少有放射性同位素，而大多数的放射性标记在宿主细胞内。所以感染时进入细菌的主要是DNA，而大数蛋白质在细菌的外面这样看来，噬菌体注入细菌的物质是DNA，释放是跟原来一样的噬蓖体，可见在噬菌体的]生活史中，只有DNA是连续物物质，所以说DNA是遗传物质。 　

（2）烟草花叶病毒的重建，对病毒的研究逐渐深入以后，发现好多的病含有RMA和蛋白质，却没有DNA。应用RNA病毒进行病毒重建实验，证明在只有RNA，而不是具有DNA的病毒中，RNA是遗传物质。

　 这实验是用烟草花叶病毒进行的。TMV是一种RNA病毒，它有一圆筒状的蛋白质外壳，由很多相同的蛋白质亚基组成；内有一单链RNA分子，沿着内壁在蛋白质亚基间盘旋着。约含有6%的RNA和94%的RNA和94%。TMV是一种RNA病毒，它是圆筒太的蛋白质外壳由很多相同的亚基组成；内有一单RNA分子。沿着内壁在蛋白质，那末在这种RNA病毒中遗传信息在RNA上，还是在蛋白质呢？

　 把TMV在水和苯酚中震荡，把病毒的RNA和蛋白质分开，分别去感染烟草，单是病毒的蛋白质，不能使烟草感染；单是病毒的RNA，可以使烟草感染，病毒 RNA进入叶子细胞，进行繁殖，产生正常的病素养后裔。单是RNA感染效率很差，可能因为RNA裸露，在感染过程中容易被酶所降解。用RNA酶处理 RNA，就完全失去感染力。

　 TMV很多株系，安们可以根据寄主植物不同和在寄主植物中地片上形成一病斑的差异来加以区别。例如有两株系，它们的外壳蛋白就不同：S株系的外壳蛋白不是具有组氨酸和甲硫氨酸，而HR株系含有这两种氨基酸。FRAENKEL-COMRAT利用分离而后聚合的方法先取得S株系的蛋白质外壳和HR株系的 RNA,然后把它们结合起来,形成杂种病毒,有着S株系的外壳,可被抗体所失活，但不受对HR株系制备的抗体所影响，当杂种病毒用来感染烟草时，病斑总是跟RMA授体的病斑一样，从病斑分离的病毒可被对HR株系制备的抗体所矢活.所以显而易见,第二代病毒颗粒具有HR株系的RNA和HR株系的蛋白质外壳。把HR株蛋白质和S株系的RNA结合起来，形成杂种病毒。把重建的病毒来感染烟草也得到了类似的结果。此处小儿麻痹症病毒的RNA，肺炎病毒的RNA都可单独地引起感染，所以我们可以这样说，在不含有DNA的病毒中，复制和形成新病毒的颗粒所必需的遗传信息是携带在RNA上。

　 （3）肺炎球的菌的转化DNA是遗传物质的证据主要来自肺炎球菌。

　 肺炎球菌能引起人的肺炎和小鼠的败血症。已知很多不同的菌株，便只有光滑（S）菌株能引起疾病。这此有素养蓖株在每一细胞外面有多糖类的胶状荚保护它们，使它们可以不被宿主的正常的防护机构所破坏；当生长在合成培养基上是时每一细菌长成一个明亮的光滑菌落，另外一些菌株没有滑荚膜，不引起病症,长成糙型（R）菌落。GRIFFITH（1928）发现，用热杀死的S型细菌和活的无毒的R型细菌注射到小鼠中，不仅很多小鼠因败身症而死亡，而且从它们的心脏血液中找到了活的S型细菌。活的R形细菌，或死的S型细菌分别注射时，都不引起败血症，这说明用热杀死的S型细菌把某些R型细菌转上化为S型细菌，S型细菌有一种物质或转化因素能够进入R型细菌有一种物质或转化因素能免进入R细菌，并引起稳定的遗传变异。 　

AVERY和他的同事经过10年工作，在离体条体条件下完成了转化过程，而不是在活体中，他们把DNA，蛋白质和荚膜物质从活的S型细菌和中抽提出来，把每一成分跟少原R的型细菌混和，悬浮在合成培养液中，他们发现，DNA组分，而且只有DNA组分，能够把某一RG型的细菌转变为S型，而且DNA的纯度越高，这种转化过程愈加有效。如果DNA用DNA酶（DNASE）处理，使DNA分解，就不出一转化现象其它的酶对抽提物的转化能力没有影响，所以从一种基因型的细胞来的DNA掺入到另一不同基因细胞中可引起稳定的遗传变异；DAN赋有特定的遗传特性，是遗传物质。 　

我们现在毫不迟疑进接受这具证据，认为DNA是遗传物质。但是在AVERY等的实验刚发表的时候（1944），人们还是以怀疑的眼光看待这个实验的。虽然已证明，DNA酶破坏了转化作用，但是仍有争辩说，转换是DNA中蛋白质不纯物的结果，蛋白质才是有作用的因素，随后科学工作者继续纯DNA，证明蛋白质不可能是转化因素，直到1949年，蛋白质质已降低到仅仅0.02%，得到高度的纯化的DNA不仅仍可引起转化,而且用DNA纯度越高，转换频率也越高。

　 以后转化试验在多种细菌和培养细胞中取得成功，也有报导在真核类生物，如果蝇-家蚕等取得成功的。这些转化实验看上去很像定向诱变也就是用特定处理，诱发特定变异；其实这是由于转化时,供体DNA一部分整合到受体细胞的DNA中缘故，。FOX-ALLEN（1964）在肺炎双球菌中，BLDNER- GANEWEN（1964）在枯草杆菌中，用同位素标记供体DNA进行转化实验，都证明了这一点。

　 这样，转换是一个直接证据，证明性状本身不是遗传的，在本实验中，多糖类不是遗传的；而遗传物质才是遗传的。这遗传物质现在已多方面证明是DNA（有时RNA）

以上几个实验告诉我们在DNA的生物中，DNA是遗传物质,在不含DNA而只含有RNA的病毒中，RNA是遗传物质。