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		<title>肉制品 - 修订历史</title>
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		<title>Violin在06:15 2009年2月20日</title>
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		<author><name>Violin</name></author>	</entry>

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		<title>Renren12在07:28 2007年12月20日</title>
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				<updated>2007-12-20T07:28:47Z</updated>
		
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		<author><name>Renren12</name></author>	</entry>

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		<title>Renren12在05:31 2007年12月19日</title>
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				<updated>2007-12-19T05:31:36Z</updated>
		
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;在肉类制品中，为防止受微生物污染而腐败，常添加入防腐剂来抑制微生物的增殖，以延长食品的保藏期， 目前，根据我国现行食品添加剂规定[1]，在肉制品中经常使用的防腐剂有山梨酸及其钾盐。对于其他类的防腐剂如苯甲酸等则有严格的限制，国家标准不得检出。本文对现行方法食品卫生检验方法GB／T5009．29-2003第一法，气相色谱法[2、3]到测定防腐剂的方法进行了改进，由于干扰物质的存在及该方法技术条件的缺点，造成检验结果不准确，有时原样品中根本没有添加苯甲酸及其钠盐，检测结果却检出强阳性。本文对现行方法进行了改进，避免了假阳性的出现，使结果准确可靠。&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;加乙醚至刻度，混匀。准确吸取5ml乙醚提取液于lOml带塞刻度试管中，置40水浴上挥干，加lml石油醚一乙醚(3+1)混合溶剂，溶解残渣，备用。&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;1．3．1色谱条件 色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长驱m内装涂以5％DEGS+1％磷酸固定液的60目～80目Chromosorb WAW 。&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;1．3．2 温度：进样口230℃ ；检测器230℃；柱温170℃ 。&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;1．3．3改进方法的色谱条件：对于样品预处理采用与GB／T5009．29-2003(气相色谱法)相同的方法，色谱条件却完全不同。改进方法采用FFAP30m ×0．32mm ×0．25um毛细管色谱柱进行分析，柱温采用程序升温：120℃维持2 min，50℃／min，240℃维持10 min，进样口温度240℃，检测温度240℃。&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;H240ml／min，空气：360ml／min，N2 1．5ml／min，分流比：1：10。在该条件下山梨酸、干扰物质、苯甲酸能完全分离，它们的保留时间分别是3．892，&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;5．1l2，6．385min。&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; font-size: smaller;&quot;&gt;温，使干扰物质色谱峰与苯甲酸的色谱峰完全重叠，造成分析结果与真实值的偏差很大或呈假阳性，在使用2m填充柱测定这类物质时有很大的局限陛，如果样品含量超标，应该用改进法进一步确认。毛细管柱具有柱效高、表面惰性强和热稳定好等特点，在色谱分析时分离效率高。应用改进方法能够很好地将苯甲酸与其他物质分离，满足实验要求。&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Renren12</name></author>	</entry>

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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新建页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[食品行业基本术语]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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meat product&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以畜禽的可食部分为主要原料，加工制成的食品。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>倩女幽魂</name></author>	</entry>

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