青霉胺
取自 食品百科全书
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| [中文]: 青霉胺 | [中文]: 青霉胺 | ||
| [英文]: penicillamine | [英文]: penicillamine | ||
| - | [说明]: 常用其盐酸盐，即盐酸D-青霉胺(D-penicillamine hy-drochloride)。为白色或近白色结晶性粉末，有臭，能吸湿，性质安定。 | + | 本品为D-3-巯基缬氨酸，按干燥品计算，含C5H11NO2S 不得少于95.0％。 |
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| + | 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末。 | ||
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| + | 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。 | ||
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| + | 比旋度 取本品，精密称定，加1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释成每1ml 中 | ||
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| + | 约含50mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为－61.0°至－65.0°。 | ||
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| + | 【鉴别】 (1) 取本品与青霉胺对照品，分别加水溶解制成每1ml 含2.5mg 的溶液， | ||
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| + | 照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层 | ||
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| + | 板上，以正丁醇－冰醋酸－水(72:18:18) 为展开剂，展开后，于105 ℃干燥10分钟，置 | ||
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| + | 碘蒸气缸内5 ～10分钟，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液所显的主斑 | ||
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| + | 点相同。 | ||
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| + | (2) 取本品约40mg，加水4ml 溶解后，加磷钨酸溶液(1→10)2ml，摇匀，放置数分 | ||
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| + | 钟后溶液显深蓝色。 | ||
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| + | (3) 取本品约0.5mg ，用盐酸0.5ml与丙酮4ml的混合液温热溶解后，置冰浴中冷却， | ||
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| + | 并以玻棒摩擦管壁使白色沉淀析出，滤过，沉淀用丙酮洗涤后，在空气中干燥，取此沉 | ||
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| + | 淀物配成1％水溶液，应呈右旋性。 | ||
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| + | 【检查】 酸度 本品加水制成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H）， | ||
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| + | pH值应为4.0 ～6.0 。 | ||
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| + | 干燥失重 取本品，以五氧化二磷干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得 | ||
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| + | 过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 | ||
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| + | 青霉素 照抗生素微生物检定法（附录Ⅺ A）测定。 | ||
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| + | 培养基制备 胨6.0g，胰酶消化酪蛋白4.0g，酵母浸出粉3.0g，牛肉浸出粉1.5g，葡 | ||
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| + | 萄糖1.0g，琼脂15.0g，水1000ml，调节pH使灭菌后为6.5～6.7，在115 ℃灭菌30分钟。 | ||
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| + | 试验菌 藤黄八叠球菌照藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001]项下制备菌液。 | ||
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| + | 对照品溶液制备 精密称取青霉素对照品适量，用灭菌磷酸缓冲液(pH6.0) 稀释成 | ||
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| + | 每1ml 中含0.02单位的溶液。 | ||
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| + | 供试品溶液的制备 取本品1g，精密称定，置分液漏斗中，加水9ml 使溶解，加乙 | ||
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| + | 醚10ml与磷酸盐缓冲液(pH2.5)1ml，振摇提取1 分钟，分取水层至另一分液漏斗中， | ||
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| + | 用乙醚提取2 次，每次10ml，合并醚层，加水9ml 及磷酸盐缓冲液(pH2.5)1ml，振摇30 | ||
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| + | 秒，弃去水层（以上操作应在6 ～7 分钟内完成。醚层用10ml灭菌磷酸盐缓冲液(pH6.0 | ||
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| + | ) 提取3 分钟，分取水层5ml 为试液 (1)，剩余水层加0.1ml 青霉素酶在36～37℃放置 | ||
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| + | 1 小时作为供试液(2) 。 | ||
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| + | 测定法 取双碟不少于4 个，每双碟中底层加培养基10ml，菌层加培养基5ml ，每 | ||
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| + | 双碟安置不秀钢小管6 个，分别在对角的二管中滴加对照品溶液、试液(1) 与试液(2)， | ||
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| + | 在29～30℃培养24小时，测量各抑菌圈直径，试液(1) 所致的抑菌圈平均直径不得大 | ||
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| + | 于对照品溶液所致抑菌圈的平均直径，试液(2)不得产生抑菌圈(0.2单位/g) 。 | ||
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| + | 【含量测定】 取本品约0.15g ，精密称定，加醋酸盐缓冲液（取醋酸钠5.4g，置 | ||
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| + | 100ml 量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度，摇匀）100 | ||
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| + | ml溶解，照电位滴定法（附录Ⅶ A），以铂电极为指示电极，汞－硫酸亚汞电极为参比 | ||
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| + | 电极，用硝酸汞滴定液(0.05mol/L) 缓慢滴定，用内插法计算滴定终点消耗滴定液的量。 | ||
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| + | 每1ml硝酸汞滴定液(0.05mol/L) 相当于7.461mg 的C5H11NO2S 。 | ||
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| + | 【类别】 重金属解毒药。 | ||
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| + | 【贮藏】 密封保存。 | ||
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| + | 【制剂】 青霉胺片 | ||
当前修订版本
[中文]: 青霉胺
[英文]: penicillamine
本品为D-3-巯基缬氨酸，按干燥品计算，含C5H11NO2S 不得少于95.0％。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释成每1ml 中
约含50mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为－61.0°至－65.0°。
【鉴别】 (1) 取本品与青霉胺对照品，分别加水溶解制成每1ml 含2.5mg 的溶液，
照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层
板上，以正丁醇－冰醋酸－水(72:18:18) 为展开剂，展开后，于105 ℃干燥10分钟，置
碘蒸气缸内5 ～10分钟，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液所显的主斑
点相同。
(2) 取本品约40mg，加水4ml 溶解后，加磷钨酸溶液(1→10)2ml，摇匀，放置数分
钟后溶液显深蓝色。
(3) 取本品约0.5mg ，用盐酸0.5ml与丙酮4ml的混合液温热溶解后，置冰浴中冷却，
并以玻棒摩擦管壁使白色沉淀析出，滤过，沉淀用丙酮洗涤后，在空气中干燥，取此沉
淀物配成1％水溶液，应呈右旋性。
【检查】 酸度 本品加水制成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），
pH值应为4.0 ～6.0 。
干燥失重 取本品，以五氧化二磷干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得
过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
青霉素 照抗生素微生物检定法（附录Ⅺ A）测定。
培养基制备 胨6.0g，胰酶消化酪蛋白4.0g，酵母浸出粉3.0g，牛肉浸出粉1.5g，葡
萄糖1.0g，琼脂15.0g，水1000ml，调节pH使灭菌后为6.5～6.7，在115 ℃灭菌30分钟。
试验菌 藤黄八叠球菌照藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001]项下制备菌液。
对照品溶液制备 精密称取青霉素对照品适量，用灭菌磷酸缓冲液(pH6.0) 稀释成
每1ml 中含0.02单位的溶液。
供试品溶液的制备 取本品1g，精密称定，置分液漏斗中，加水9ml 使溶解，加乙
醚10ml与磷酸盐缓冲液(pH2.5)1ml，振摇提取1 分钟，分取水层至另一分液漏斗中，
用乙醚提取2 次，每次10ml，合并醚层，加水9ml 及磷酸盐缓冲液(pH2.5)1ml，振摇30
秒，弃去水层（以上操作应在6 ～7 分钟内完成。醚层用10ml灭菌磷酸盐缓冲液(pH6.0
) 提取3 分钟，分取水层5ml 为试液 (1)，剩余水层加0.1ml 青霉素酶在36～37℃放置
1 小时作为供试液(2) 。
测定法 取双碟不少于4 个，每双碟中底层加培养基10ml，菌层加培养基5ml ，每
双碟安置不秀钢小管6 个，分别在对角的二管中滴加对照品溶液、试液(1) 与试液(2)，
在29～30℃培养24小时，测量各抑菌圈直径，试液(1) 所致的抑菌圈平均直径不得大
于对照品溶液所致抑菌圈的平均直径，试液(2)不得产生抑菌圈(0.2单位/g) 。
【含量测定】 取本品约0.15g ，精密称定，加醋酸盐缓冲液（取醋酸钠5.4g，置
100ml 量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度，摇匀）100
ml溶解，照电位滴定法（附录Ⅶ A），以铂电极为指示电极，汞－硫酸亚汞电极为参比
电极，用硝酸汞滴定液(0.05mol/L) 缓慢滴定，用内插法计算滴定终点消耗滴定液的量。
每1ml硝酸汞滴定液(0.05mol/L) 相当于7.461mg 的C5H11NO2S 。
【类别】 重金属解毒药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 青霉胺片
