糠菌唑

取自 食品百科全书

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当前修订版本

   【中文名称】糠菌唑；1-（（2RS,4RS;2RS,4RS）-4-溴-2-（2，4-二氯苯基—）四氢糠基）-1H-1，2，4-三唑

　　【英文名称】bromuconazole;Granit;1-((2RS,4RS;2RS,4RS)-4-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)tetrahydrofurfuryl)-1H-1,2,4-triazole;1-((4-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)tetra hydro-2-furanyl)methyl)-1H-1,2,4-triazole

　　【结构或分子式】

　　【相对分子量或原子量】432.1

　　【熔点（℃）】84

　　【蒸气压（Pa）】0.004mPa(25℃)

　　【毒性LD50(mg/kg)】 　　大鼠急性经口 LD50为365、小鼠1151，大鼠急性经皮大于2000。对兔皮肤和眼睛无刺檄作用，对豚鼠无皮肤过敏。在小鼠微核试验中，无诱变性．鱼毒LC50(96h，mg/L)：蓝鳃3.1、虹鳟1.7。Ames试验表明无诱变性。

　　【性状】 　　纯品为无色粉末

　　【溶解情况】 　　溶解度；水50mg/L，在有机溶剂中有一定的溶解度．

　　【用途】 　　本品属三唑类菌剂。是甾醇脱甲基化抑制剂，以20～300g（a.i.)/ha施用，可有效地防治禾谷类作物、葡萄、果树和蔬菜上的子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类病原菌。另外，对链格孢属和镰孢属病原菌也有效。

　　【制备或来源】 　　以间二氯苯为原料，首先进行酰化反应制得2，4－二氯苯基氯甲基酮。丙炔醇的甲苯溶液加入到乙基溴化镁的四氢呋喃溶液中，接着加入2，4－二氯苯基氯甲基酮。生成物经Pd/C催化加氢，加氢产物在含有对甲苯磺酸的甲苯中回流，生成2－氯甲基－2－（2，4－二氯苯基）－2，5-二氢呋喃，最后在含有磺酸钾的N-甲基吡咯烷酮中，与1，2，4-三唑在170℃加热反应14h，得到的产物在氯仿中溴化，即制得本产品。