衣霉素

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[编辑] 衣霉素tunicamycin 为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。

可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇,dolichol)中间产物的生成。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂(细菌萜醇,多聚萜醇)中间产物的形成,所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。最近,利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用,来探索糖类复合物的活体合成及其功能。

衣霉素是一种糖蛋白N-连接型糖链合成的抑制剂。它可抑制人肝癌细胞株SMMC-7721的生长,其抑制率和剂量及处理时间有相关性。衣霉素处理细胞18h尚可显著抑制^3H-亮氨酸的参入。这些标记化合物的参入抑制都有量效关系。0.1μg/mL衣霉素处理18h后,细胞表面胰岛素受体和胰岛素的结合容量下降,而对照细胞和处理细胞的胰岛素竞争结合曲线基本平行。这主要由于衣霉素抑制新合成的胰岛素受体的糖基化所致。

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