氟苯丙胺
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| - | <br>参考资料 | ||
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| - | ^ Nestler, Eric J. "Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience" McGraw-Hill, 2001. | ||
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| - | ^ Connolly HM, Crary JL, McGoon MD, et al（1997年）．“Valvular heart disease associated withfenfluramine-phentermine”．N. Engl. J. Med.337（9）：581–8．doi:10.1056/NEJM199708283370901．PMID 9271479． | ||
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| - | ^ Weissman NJ（2001年）．“Appetite suppressants and valvular heart disease”．Am. J. Med. Sci.321（4）：285–91．doi:10.1097/00000441-200104000-00008．PMID 11307869． | ||
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| - | ^ 减肥药被发现含有未注册药物 | ||
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| - | ^ Roth BL（2007年）．“Drugs and valvular heart disease”．N. Engl. J. Med.356（1）：6–9．doi:10.1056/NEJMp068265．PMID 17202450． | ||
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当前修订版本
氟苯丙胺 氟苯丙胺（英语：Fenfluramine），又称Pondimin，是治疗肥胖症的药物。于1973年在美国市场面世。它是两种对映异构体－右旋氟苯丙胺、左旋氟苯丙胺的外消旋体混合物。它能提高神经递质血清张力素水平－一种调节情绪食欲的化合物。它能够干扰突触小泡来释放血清张力素，最后促使饱满的感觉，失去了食欲。
因心脏病而禁止使用
1997年因为有报告指出氟苯丙胺导致心脏病，所以在美国被禁止使用。[2][3] 自从美国禁止使用后，世界其他地方都跟随禁止。由于氟苯丙胺可引致严重的副作用如心瓣疾病，香港由1998年起已撤销含该种成份的药物注册。[4]
氟苯丙胺导致心瓣异常肥大。Roth BL曾经建议氟苯丙胺破坏心瓣的机制。[5]心瓣也有血清张力素受体，是负责调节心瓣的生长。他的报告指出氟苯丙胺及代谢产物norfenfluramine刺激了血清张力素受体－五羟色胺。特别是norfenfluramine针对五羟色胺受体（5-HT2B）。这些受体充斥在人类心瓣中，并对心脏生长起关键作用。Roth认为氟苯丙胺不恰当地刺激心瓣分裂而导致损害。
识别
CAS号 458-24-2
ATC编码 A08AA02
PubChem 3337
DrugBank APRD00319
化学性质
化学式 C12H16F3N
分子量 231.257
药物动力学性质
生物利用度 ?
代谢 Hepatic
半衰期 20 hours
排泄 Renal
治疗考量
怀孕分级 ?
法律状态 Schedule IV(US) Withdrawn from market
途径 Oral
